Ralph Kinner

<p>Schon als Kind fiel Leon (Name von der Redaktion geändert) durch seine Neurodermitis auf. Was mit geröteten, trockenen Hautstellen begann, breitete sich im Laufe der Jahre aus. Vor allem während der Schulzeit sei die Erkrankung zu einer enormen Belastung geworden. Immer wieder habe es Blicke, Kommentare und Nachfragen gegeben: „Du musst dich besser waschen“, „Kratz nicht so viel“ oder „Ist das ansteckend?“ Heute weiß der 29-Jährige, dass solche Bemerkungen oft aus Unwissenheit entstehen. Damals hätten sie jedoch tiefe Spuren hinterlassen. „Ich war ziemlich isoliert“, beschreibt er die Zeit rückblickend.</p>((ContentAd))<p>Die Pubertät habe die Situation verschärft. Während Gleichaltrige erste Beziehungen eingingen und ihren Platz in der Gruppe fanden, habe er sich oft als Außenseiter gefühlt. Die Krankheit sei zwar nicht der einzige Grund für seine späteren psychischen Probleme gewesen, sagt er, die Erfahrungen mit Ausgrenzung und Mobbing hätten jedoch ihren Teil dazu beigetragen.</p><h3>Psychodermatologie an der Kirinus Psorisol Klinik Hersbruck denkt Haut und Psyche gemeinsam</h3><p>Auch Magda (Name geändert) kennt den Leidensdruck einer chronischen Hauterkrankung. Nachdem ihre Neurodermitis viele Jahre weitgehend ruhte, erkrankte die 44-Jährige vor fünf Jahren an Akne Inversa. Die chronische Krankheit verursacht schmerzhafte Entzündungen und Fistelgänge, die immer wieder behandelt werden müssen. Therapien, Wundversorgung und Schmerzen begleiten ihren Alltag seit Jahren. Besonders belastend sei die Ungewissheit, wann die nächste Verschlechterung eintritt. „Es ist einfach ein Kreislauf, der nicht aufhört“, sagt sie.</p><p>Hinzu kommen die Reaktionen anderer Menschen. Über lange Zeit trug die Patientin fast ausschließlich dunkle Kleidung, um die Folgen ihrer Erkrankung möglichst wenig sichtbar zu machen. Trotzdem sei sie immer wieder darauf angesprochen worden. „Bist du in Trauer?“, hätten manche gefragt. Solche Bemerkungen mögen harmlos gemeint sein, belasten Betroffene jedoch sehr.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Beide beschreiben damit genau das, was die Psychodermatologie untersucht: das Wechselspiel zwischen Haut und Psyche. Körperliche Symptome können zu Scham, Rückzug oder Stress führen. Gleichzeitig können psychische Belastungen neue Schübe begünstigen. Magda berichtet, dass sich ihre Beschwerden häufig verschlechtern, wenn sie unter besonderem Druck steht. „Dann kommt alles aufeinander.“</p><h3>Zusätzliche Herausforderungen im Sommer</h3><p>Der Sommer stellt für viele Betroffene eine besondere Belastung dar. Leon reagiert nicht nur auf Sonneneinstrahlung, sondern auch auf Schweiß. Deshalb trage er selbst an warmen Tagen häufig langärmlige Kleidung. Als Kind habe dabei vor allem die Angst vor den Blicken anderer eine Rolle gespielt. Heute gehe er deutlich entspannter mit seiner Erkrankung um. „Es ist ein Teil von mir. Sollen die Leute halt gucken“, sagt der junge Mann.</p>((ContentAd))<p>Auch für Magda verschärft Hitze die Beschwerden zusätzlich. Gerade nach Operationen seien hohe Temperaturen problematisch gewesen. Wärme, Reibung und Feuchtigkeit könnten neue Entzündungen begünstigen und gereizte Haut zusätzlich belasten.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Irgendwann kamen beide an einen Punkt, an dem sie professionelle Unterstützung suchten. In der psychodermatologischen Abteilung der Psorisol Klinik gehe es nicht nur um ihre Hauterkrankungen, sondern auch um deren psychische Folgen. Leicht sei dieser Schritt zunächst nicht gefallen. Die 44-Jährige berichtet, dass sie früher nie daran gedacht hätte, psychologische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Heute bereue sie diese Entscheidung keine Sekunde. Leon ging es ähnlich. Lange habe er geglaubt, seine Probleme allein bewältigen zu müssen. Hilfe zu suchen sei für ihn ein Zeichen von Schwäche gewesen. Heute sagt er: „Der Schritt zu sagen: ,Ich brauche Hilfe‘ und sie dann auch anzunehmen, beweist einen Haufen Stärke.“</p><h3>„Wir sitzen alle in einem Boot“</h3><p>Als besonders wertvoll beschreiben beide den Austausch mit anderen Betroffenen. In der Klinik treffe man auf Menschen, die ähnliche Erfahrungen gemacht hätten und die Belastungen nachvollziehen können, ohne dass viel erklärt werden müsse. „Wir sitzen alle in einem Boot“, sagt Magda. Gerade dieses Gefühl, nicht allein zu sein, habe ihr geholfen. Auch Leon erinnert sich an viele Gespräche mit anderen Patienten. Es habe gutgetan, offen über Ängste und Belastungen sprechen zu können. Dabei sei nicht nur Verständnis entstanden, es hätten sich auch neue Freundschaften gebildet.</p><p>Trotz ihrer als unheilbar geltenden Erkrankungen blicken beide heute deutlich zuversichtlicher auf ihre Situation als noch vor einigen Monaten. Wer mit einer ähnlichen Diagnose konfrontiert wird, müsse sich nicht verstecken, betont Magda: „Man muss sich für so eine Krankheit nicht schämen. Dafür kann man nichts.“ Dennoch wünschen sich beide mehr Verständnis. „Worte sind manchmal sehr verletzend und wiegen schwerer als Taten.“</p>

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„Eine der sichtbarsten Krankheiten“: Psorisol in Hersbruck denkt Haut und Psyche gemeinsam

urn:newsml:dpa.com:20090101:230816-911-011129

„Gesunde Bräune gibt es nicht“: Kirinus PsoriSol-Chefin über den richtigen Sonnenschutz

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Hersbruck - „Ist das ansteckend?“ Solche Fragen begleiten einen Neurodermitis-Patienten seit seiner Kindheit. Eine Frau mit Akne Inversa versteckt ihre Erkrankung unter dunkler Kleidung. Zwei Betroffene erzählen, wie Hautkrankheiten auch die Psyche belasten.

„Sollen die Leute halt gucken“: Zwei Patienten aus Hersbrucker Hautklinik und ihr Weg