Marianne Natalis

„Man kann sich nicht vorstellen, wie schlimm das werden wird“, sagt Rebecca Salomon rückblickend. Und sie hat auf der Schlimm-Skala mittlerweile wirklich viel erlebt. Die 24-Jährige aus Gunzenhausen leidet an Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS),die meisten Fälle kennt man als Long-Covid. Eine heimtückische Krankheit, die die sportliche junge Frau nun zu einem Leben zwingt, das sie zum Großteil im Bett verbringen muss.((ContentAd))Ach, sich mal so richtig ausruhen, das muss doch schön sein, mag man denken. Dabei verkennen viele Menschen vollkommen, was es heißt, dauerhaft ans Bett gefesselt zu sein und sieht es auch noch so gemütlich aus - wie eben das von Rebecca Salomon. Die vielen Medikamentenschachteln auf dem Nachttisch und die Infusion, die an der Wand hängt, sprechen eine andere Sprache.Bei dieser Erkrankung, weiß Rebecca Salomon mittlerweile aus leidvoller Erfahrung, geht es nicht darum, sich ein bisschen auszuruhen und dann wird das schon wieder. Es geht darum, den nächsten Zusammenbruch - Crash genannt - zu vermeiden. Und der kommt, erzählt Rebecca Salomon, unwiederbringlich, wenn man sich übernimmt. Und dann kann sie nicht mal alleine aufstehen.<h3>Die Treppe in den ersten Stock wurde für die ME/CFS-Patientin Rebecca Salomon aus Gunzenhausen zum „Endgegner“</h3>Übernehmen, das kann in ihrem Fall schon ein bisschen aufräumen sein. Oder einmal zu oft aufzustehen, der Gang zur Toilette, zum Briefkasten. Die 24-Jährige wohnt seit Januar 2025 in Muhr am See. Allein die Treppe in den ersten Stock zu ihrer Wohnung war lange Zeit der „Endgegner“, so drückt es ihre Freundin Maria Lenk aus, die die junge Frau wo es nur geht unterstützt und bei unserem Gespräch dabei ist. Dank Rollstuhl und Treppenlift kommt sie heute wenigstens selbstständig zum Briefkasten - so es die Tagesform zulässt.ME/CFS ist eine Krankheit, die nur schwer zu begreifen ist. Äußerlich sieht man sie Rebecca Salomon nicht an. Ja, sie sieht ein bisschen blass aus und hat dunkle Ringe unter den Augen, aber so wie sie da auf ihrem Bett sitzt, merkt man zunächst nichts. Und genau das ist eines der Probleme: Denn den Zusammenbruch, den Rebecca Salomon womöglich nach unserem über einstündigen Gespräch bekommt - denn auch ein solches ist sehr anstrengend für sie -, den sieht ja keiner.((Platzhalter))Entsprechend reagiert das Umfeld - aber auch Ärzte - zunächst mit Unverständnis. „Reiß dich doch mal zusammen“ oder „mach doch einfach mal was Schönes“, das hören die Betroffenen - und hörte auch Rebecca Salomon - sehr oft. Doch was ist etwas Schönes, wenn jede Aktivität zum Risiko werden kann, dass sich der eigene Zustand danach extrem - und womöglich unwiederbringlich - verschlechtert? Ein Spaziergang an der frischen Luft, ein Cafébesuch, eine Geburtstagsparty - klar würde das auch die 24-Jährige gerne machen, aber um welchen Preis?((Module))Rebecca Salomon ist in Gunzenhausen aufgewachsen, hat ihr Abitur am Simon-Marius-Gymnasium gemacht, hat dort auch nach ihrer Schulzeit lange im Orchester musiziert. Sie war im TV Gunzenhausen in der Sparte Einrad aktiv und blieb das auch während ihres Studiums der Hebammenwissenschaften in Hamburg.<h3>Eine eigentlich harmlose Erkältung führte zu Zusammenbrüchen</h3>Dort fing sie sich zwei Corona-Infektionen ein, 2021 und 2023 war das. Folgen spürte sie keine. Nach einem dreimonatigen Aufenthalt in Island bekam sie erste Symptome, die sie selbst als POTS erkannte. Beim Posturalen Tachykardiesyndrom steigt der Puls nach dem Aufstehen sehr stark an. Das ist verbunden mit starkem Schwindel. Bleibt man stehen, kann man sehr schnell umfallen. Oft geht es einher mit ME/CFS.Im August 2024 bestätigte ihr ein Internist die Erkrankung.Die Auswirkungen waren aber zunächst „nicht so krass“, erzählt Rebecca Salomon, die Medikamente halfen. Sie musste beim Sport ein bisschen langsamer machen, aber konnte trotzdem noch ihre Selbstständigkeit aufbauen, ihre neue Wohnung in Muhr renovieren. Ende Januar, während des Umzugs, hatte sie eine Erkältung. Nichts Dramatisches, kein Grund, einen Corona-Test zu machen.((Platzhalter))Doch kurz darauf, während einer großen Einrad-Show in der SMG-Sporthalle, auf die sich das Einrad-Team ein Jahr lang vorbereitet hatte, passierte es: Sie brach mehrfach zusammen, wollte ihren Auftritt aber unbedingt durchziehen.„Wir dachten“, erinnert sich Lenk, „wenn sich Rebecca nach der Show richtig ausruht, dann wird das wieder“. Doch stattdessen fiel Rebecca Salomon in ein Loch und konnte nicht mehr. Heute weiß sie, dass es ihr eigentlich da schon hätte klar sein müssen, dass es sich um ME/CFS handeln könnte. Aber vor dieser schrecklichen Diagnose schreckte sie zurück.((ContentAd))Und auch die Ärzte, die sie aufsuchte, dachten nicht in diese Richtung - ME/CFS ist eine „Nischenkrankheit“, so Salomon, noch kaum erforscht, immer noch kennen sie viele Ärzte nicht - oder nehmen sie nicht ganz ernst. Von Februar bis August 2025 suchte Salomon zahlreiche Ärzte auf, wurde schließlich zum Kipptisch-Test - wichtig für die POTS-Diagnose - nach Innsbruck geschickt. Dort stellte man nur ein leichtes Syndrom fest - und gab ihr einen Trainingsplan mit auf dem Weg.((Platzhalter))Nun muss man wissen, dass gemäßigtes Training zwar bei POTS sinnvoll, bei ME/CFS aber eher kontraproduktiv ist. Denn anstatt Kondition aufzubauen, geht man über sein Limit und steuert auf den nächsten Crash zu. Und jeder Crash kann dazu führen, dass sich der Zustand der Betroffenen dauerhaft verschlechtert.Ab jetzt wurde es richtig schlimm. Während Salomon versuchte, ihren Trainingsplan durchzuziehen, folgten immer mehr Crashs. Im September gab die 24-Jährige notgedrungen ihre Tätigkeit als Hebamme - vorübergehend, wie sie immer noch hofft - auf. Ihre Selbstständigkeit war gut angelaufen. Doch sie wollte nicht riskieren, während der Arbeit einen Zusammenbruch zu bekommen. Schließlich würden sich die Schwangeren auf ihre Hebamme verlassen.ME/CFS - da steckt im Deutschen das Wort Erschöpfung drin. Irreführend, finden Lenk und Salomon, denn das wird meistens als psychische interpretiert, ist in diesem Fall aber eine - bisher unheilbare - körperliche.<h3>Nach einem wahren Ärztemarathon erhielt Rebecca Salomon erstmals die Diagnose ME/CFS</h3>Im vergangenen November diagnostizierte ein Arzt erstmals ME/CFS bei Salomon. Ein Schock - aber auch eine Erleichterung, endlich Gewissheit zu haben. Das hielt den Fall aber nicht auf, im Januar sackte ihrBell-Score, der den Schweregrad bei ME/CFS angibt, auf 20 von 100 ab - darunter wird es lebensgefährlich.((ContentAd))Sie entschloss sich zu einer Blutwäsche, die für den Körper extrem anstrengend ist. Nun, zwei Monate später, gibt sich Rebecca eine 30 von 100 und hat zumindest ihren Tag soweit unter Kontrolle, dass sie nicht beim abendlichen Toilettengang einen Crash befürchten muss.Was noch fehlt sind: Arztbriefe, die einmal geschrieben, oft mehr Auswirkungen auf die Diagnostik haben als der tatsächliche Zustand der Patientin.Anträge bei Pflege- und Krankenversicherung, die oft nur nach Widerspruch bewilligt werden (wie etwa beim Treppenlift). Das Helfernetzwerk, ohne das es gar nicht ginge. Die katastrophale finanzielle Situation – derzeit kommen die Eltern für sie auf, kochen ihre Mahlzeiten. Die Blutwäsche, die rund 14.000 Euro kostet und von der Kasse nicht bezahlt wird. Dank einer Spendenaktion konnte sie finanziert werden. Die Tatsache, dass schon ein Abendessen - beziehungsweise die Verdauungstätigkeit des Körpers - einen Crash verursachen kann. Dass sie bei einem Crash aus dem Rollstuhl fallen kann und, und, und.„Du musst“, sagt Salomon irgendwann im Laufe des Gesprächs, „dich dieser Krankheit beugen, sonst hast du keine Chance“ und sagt am Ende: „Diese Krankheit ist ein Monster!“((Platzhalter))

Rebecca Salomon, me/cfs-Patientin

Gesundheit

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Rebecca Salomon, Infusion

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Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue Syndrom ist, schreibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. Verursacht werden kann ME/CFS durch jede Virusinfektion, also Covid, Grippe oder auch Pfeiffersches Drüsenfieber. Die Forschung steckt noch in den Kinderschuhen, wirksame Medikamente fehlen. Das Vermeiden einer Verschlechterung steht im Fokus, wichtig ist ein schonender Umgang mit den eigenen Energieressourcen, Überlastung muss dringend vermieden werden.

Eine schwere Erkrankung

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/region/gunzenhausen/diese-krankheit-ist-ein-monster-wie-rebecca-salomon-aus-muhr-gegen-long-covid-kampft-1.15059374

Gunzenhausen - Rebecca Salomon war eine sportliche junge Frau, sie war in der Einradgruppe in Gunzenhausen aktiv, musizierte im Schulorchester, war selbständige Hebamme. Doch eine ME/CFS-Erkrankung hat ihr Leben auf den Kopf gestellt – und sie ans Bett gefesselt.

„Diese Krankheit ist ein Monster“: Wie Rebecca Salomon aus Muhr gegen Long-Covid kämpft