Morwenna Lehmann

<p>Ein lauter Knall in der Silvesternacht hat das Leben von Emma-Amalia Schmerfeld auf den Kopf gestellt. Statt fröhlich auf das neue Jahr anzustoßen, endete die Nacht für die 17-Jährige nach einer Böllerattacke im Klinikum. Die Täter, eine Jugendgruppe, konnten nicht ermittelt werden.</p>((ContentAd))<p>Seither kämpft sie mit den Folgen eines Knalltraumas: „Die Schmerzen in meinem Körper sind sehr schlimm und ich höre nicht mehr so gut.“ Wochenlang war unklar, ob die Jugendliche in Zukunft ein Hörgerät tragen muss. Doch der HNO-Arzt habe nun bestätigt, dass sie vorerst keines braucht.</p><h3>55 Stufen werden zur Belastungsprobe: „Manchmal muss ich sie die Treppe hochtragen“</h3><p>„Die Ohren sind aber nicht mein größtes Problem. Durch den Knall habe ich jetzt mehr Kopfschmerzen“, sagt Emma-Amalia. Schon davor bestand ihr Alltag zum Großteil aus Schmerzen. Die Jugendliche leidet an ME/CFS, einer autoimmunen Erkrankung mit extremer Schwäche und Erschöpfung, der Fachbegriff lautet Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom. Kopfschmerzen, Sehprobleme, Lichtempfindlichkeit, Erschöpfung und chronische Schmerzen bestimmen das Leben der 17-Jährigen und sorgen dafür, dass sie nicht mehr in die Schule gehen kann.</p><h3>Warum Treppensteigen für Emma-Amalia (17) zur unüberwindbaren Hürde wird</h3><p>Früher hat Emma-Amalia in ihrer Freizeit viel Sport getrieben. Zweimal in der Woche besuchte sie den Karate-Unterricht. Auch Lesen und Nähen haben ihr viel Freude bereitet. Heute reicht ihre Kraft nur für wenige Zeilen in einem Buch.</p><p>An Sport ist erst recht nicht mehr zu denken. Schon der Weg in die Wohnung ist eine Herausforderung. Für gesunde Menschen sind es nur 55 Stufen. Für Emma-Amalia eine Hürde, die sie nur mithilfe ihrer Mutter bewältigen kann.</p><h3>Pflegealltag zwischen Schmerzmitteln und Verantwortung</h3><p>„Manchmal muss ich sie die Treppe hochtragen, weil sie keine Luft mehr bekommt“, sagt Tanja Fröhlich. Ein Kraftakt, der Folgen für die körperliche Gesundheit der Mutter hat. Die Arme sind entzündet, Schmerzmittel gehören zu ihrem Alltag.</p><p>Zeit für Krankengymnastik hat sie nicht, denn die widmet Fröhlich ihren Kindern. Neben Emma-Amalia hat sie noch eine Tochter. Diese hat eine geistige und körperliche Behinderung und ist ebenfalls auf die Pflege der Mutter angewiesen.</p><h3>17-Jährige aus Neumarkt leidet unter ME/CFS-Diagnose</h3><p>Die ME/CFS-Diagnose ihrer Tochter Emma-Amalia birgt auch viele bürokratische Hürden: „Es ist ein Fass ohne Boden. Man tut und versucht und dann kriegt man wieder Steine in den Weg gelegt“, sagt Fröhlich. Ihre Belastbarkeitsgrenze sei schon lange überschritten.</p>((ContentAd))<p>Sie wünscht sich für ihre Tochter eine Zukunftsperspektive. „Sie hat keinen Schulabschluss.“ Eine Option sei eine alternative Schule, die das Lernmaterial nach Hause schickt. „Dadurch kann sie den Quali oder die Mittlere Reife machen.“ Doch das Krankheitsbild der Jugendlichen stellt die zuständigen Behörden immer wieder vor Herausforderungen.</p><h3>Pflegende Mutter fühlt sich allein gelassen</h3><p>Von der Politik fühlt sich die Familie im Stich gelassen - auch ein persönliches Gespräch mit Oberbürgermeister Markus Ochsenkühn änderte daran für Tanja Fröhlich nichts.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Ähnlich schwierig gestaltet sich die Situation im Gesundheitswesen. „Die Jugendlichen werden vernachlässigt und oft nicht ernst genommen.“ Das mache sich bei Arztterminen immer wieder bemerkbar. In einer Studie der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS haben knapp 90 Prozent der 413 Befragten angegeben, dass sie überwiegend oder ausschließlich negative Erfahrungen im deutschen Gesundheitssystem gemacht haben. Die 25 jungen Erkrankten im Alter von 21 bis 25 Jahren berichteten von ausschließlich negativen Erfahrungen.</p><h3>Neumarkter Familie startet Spendenaufruf</h3><p>Um ihrer Tochter dennoch Behandlungen wie Infusionen, Akupunktur oder Besuche bei Heilpraktikern ermöglichen zu können, sammelt die Familie nun Spenden über die Plattform „Go Fund Me“.</p><p>Bisher sind schon über 6000 Euro zusammengekommen. „Wir haben das überhaupt nicht erwartet“, sagt Tanja Fröhlich, „Emma-Amalia war total überwältigt, dass so viele Menschen an sie gedacht haben.“</p>((ContentAd))<p>Der Silvesterabend hat Spuren hinterlassen. Künftig will die Familie am 31. Dezember nicht mehr vor die Tür gehen. Die Erinnerung daran, wie die 17‑Jährige in der Neujahrsnacht vor Schmerzen zusammenbrach, sitzt tief.</p><p>((Platzhalter))</p><p>((Platzhalter))</p>

Emma-Amalia Schmerfeld und Tanja Fröhlich

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Info

Tanja Fröhlich und Emma-Amalia Schmerfeld_erweiter

„Dann hat sie nichts mehr gehört“: Silvester endet für 17-jährige Neumarkterin im Klinikum

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/region/neumarkt/die-schmerzen-sind-schlimm-17-jahrige-kampft-mit-folgen-der-silvesternacht-in-neumarkt-1.15031129

Neumarkt - In der Silvesternacht wird die 17-jährige Emma-Amalia Schmerfeld in Neumarkt mit Böllern beworfen und verliert zeitweise ihr Gehör. Zwei Monate später hat sie noch immer mit den Folgen des Vorfalls zu kämpfen.

„Die Schmerzen sind schlimm“: 17-Jährige kämpft mit Folgen der Silvesternacht in Neumarkt