Inken Thiel

Das Neubauhaus am Ende des Ortes ist bis hoch zum Dach eingerüstet. Um die Haustür zu erreichen, muss man sich an Gerüst und Garage vorbeischieben, dann betritt man Holzpaletten. Pflaster sucht man bislang vergeblich. Das Haus ist eine Baustelle. Doch es ist nicht die größte, die Familie Kamper momentan hat.((ContentAd))„Komm rein“, sagt Marco Kamper und öffnet die Türe. Im Vergleich zu außen deutet innen nichts auf eine Baustelle hin. Im Flur stehen Schuhe, Jacken hängen an der Garderobe. Auf dem Küchentresen im Wohn-Esszimmer liegen bunte Briefe für Timo neben anderen Unterlagen. Das Haus wirkt belebt, so, als könnte jeden Moment die Mutter von der Arbeit kommen und die beiden Jungs, sieben und acht Jahre alt, um die Ecke stürmen.Doch dem ist nicht so. Bennet, der ältere der beiden Söhne, ist in der Schule. Sein kleiner Bruder Timo ist mit Mutter Cindy im Krankenhaus. Heute bekommt der Siebenjährige seine zweite Chemotherapie.<h3>Starke Schmerzen im Oberschenkel: Ärzte äußern Verdacht auf Leukämie bei Timo</h3>„Vor Weihnachten hat Timo Schmerzen im Oberschenkel bekommen“, berichtet Marco. Die Familie habe sich zuerst nichts Böses gedacht. Doch dann seien die Schmerzen immer schlimmer geworden, bis sich Timo gar nicht mehr habe bewegen können. „Wenn man sich neben ihn auf die Couch gesetzt hat, ist er allein wegen dieser Bewegung vor Schmerzen an die Decke gegangen“, schildert Marco Kamper. Tränen steigen ihm bei der Erinnerung in die Augen.Am zweiten Januar genießt die Familie nicht wie viele andere das neue Jahr, sondern sitzt mit Timo im Klinikum Nürnberg-Süd. Nach Ultraschall, Röntgen und MRT finden die Ärzte heraus, dass das Knochenmark des Jungen befallen ist, sie äußern den Verdacht auf Leukämie. In der Cnopfschen Kinderklinik wird Timo Knochenmark entnommen. Was dann folgt, ist der absolute Schock für die Familie. „Die Ärzte haben zu uns gesagt: ‚Es ist keine Leukämie, es ist noch viel schlimmer‘.“((Platzhalter))Timo leidet an einem Neuroblastom, einer bösartigen Krebserkrankung. Und sie wächst schnell bei dem Jungen, hat zum Zeitpunkt der Diagnose bereits die Lymphknoten, das Rückenmark und das Knochenmark bis hoch in die Schädeldecke befallen. Der Ursprungstumor hingegen sitzt an der Nebenniere.((Module))Die Ärzte stufen Timo als Hochrisikopatient in die Risikogruppe C ein. Seine Heilungschancen stehen 50/50. „Je älter das Kind ist, desto schlechter stehen die Heilungschancen, sagen die Ärzte. Bis zum Alter von fünf Jahren sei die Erkrankung noch gut in den Griff zu kriegen. Timo ist jetzt sieben.“<h3>Chemotherapie soll Krebs bei Timo zurückdrängen</h3>Nach der zweiten Chemo wollen die Ärzte schauen, wie die Behandlung bei Timo anschlägt und gegebenenfalls nachjustieren. „Schon nach der ersten Chemo hat Timo viel weniger Schmerzmittel gebraucht“, berichtet Marco. Ein Hoffnungsschimmer für die Familie, deren Pläne sich nach Timos Diagnose um 180 Grad gewandelt haben.„Eigentlich wollten wir 2026 zum ersten Mal mit den Jungs in den Urlaub in die Türkei fliegen, nach dem ganzen Stress der letzten Jahre.“ Denn Timos Krebserkrankung ist nicht der erste Schicksalsschlag für Familie Kamper.Im Herbst 2022 leidet Marco Kamper an Rückenschmerzen. „Ich habe gedacht, die gehen schon wieder weg“, sagt der Familienvater. Doch stattdessen kommt Fieber dazu, seine Blutwerte verschlechtern sich. „Der Hausarzt hat mich untersucht und mich sofort in die Klinik geschickt.“ Aufgrund der Wassereinlagerungen, die Marco damals hat, äußern die Ärzte den Verdacht auf Krebs. Die Ärzte entnehmen eine Probe, im Januar 2023 folgt eine OP und die Ärzte entnehmen eine Gewebeprobe. Aus Verdacht wird Gewissheit: „Ich habe ein Pleuramesotheliom, eine Krebsart, die sich als Flechte am Rippenfell bildet.“<h3>Ärzte diagnostizierten bei Marco Kamper aus Röckersbühl unheilbaren Krebs</h3>Die Ärzte entfernen das Rippenfell, treffen dabei den Nerv des rechten Zwerchfells. Seitdem hat Marco in diesem Bereich und an der rechten Brust kein Gefühl mehr. Und auch anderweitig spürt er die OP-Folgen: „Wenn ich einatme, hebt sich meine Schulter mit. Ich habe Verspannungen an Stellen, wo ich sie früher nicht hatte. Und ich kann mit den Jungs nicht mehr so herumtoben wie davor.“ Doch der Herd ist erstmal beseitigt.Der Krebs allerdings nicht. „Der Arzt hat mir gesagt, dass es nicht heilbar ist. Der Krebs kann beim nächsten Mal aufs Herz, die Lunge oder andere Organe gehen, dann muss wieder etwas entfernt werden.“ Statistisch gesehen, teilt ihm der Arzt mit, leben Patienten mit Pleuramesotheliom nach der Diagnose fünf Jahre. „Seitdem zähle ich die Zeit. Drei Jahre sind schon vergangen.“((Platzhalter))Dennoch lässt er sich nicht unterkriegen, zählt sich selbst nicht zur Statistik dazu. Während der Behandlung arbeitet Marco weiter. Sein Arbeitgeber und sein Team unterstützen ihn dabei sehr. „Alle haben sich gefreut, als ich wieder gekommen bin, auch wenn ich davor noch gar nicht lange in der Firma gearbeitet hatte“, sagt Marco.((ContentAd))Und auch körperlich lässt er sich von der Erkrankung nicht lahmlegen. „Ich habe mit meinen Jungs das Deutsche Sportabzeichen gemacht.“ Daneben baut er weiter am Haus. „Bei der Diagnose war es im Rohbau, während der Chemo habe ich weitergemacht.“ Dabei erhält er viel Unterstützung von der Familie, von Freunden, aus Röckersbühl, Berngau und der Umgebung. Nachbarn melden sich, bieten ihre Hilfe an. Ein Fliesenleger kontaktiert ihn, er unterstützt bei Arbeiten im Haus.<h3>Große Hilfsbereitschaft: Familie Kamper engagiert sich in vielen Vereinen in Röckersbühl</h3>„Diese Solidaritätswelle kommt nicht von ungefähr“, sagt Berngaus Bürgermeister Thomas Meier. „Marco Kamper und seine Familie gehören zu den Neubürgern und haben sich von Anfang an sehr engagiert in der Gemeinde eingebracht.“ So sei die Familie in den Schützenverein eingetreten, mache bei der Freiwilligen Feuerwehr mit, die beiden Jungs spielen beim FSV Berngau Fußball und Marco hilft bei der Jugendmannschaft aus. Auch als ein Übungsleiter für das Kindergarten-Turnen gesucht wurde, habe sich Marco gleich gemeldet. „Diese Art und Weise der Integration habe ich bisher noch nicht erlebt“, sagt Thomas Meier. „Marco und seine Familie sind Röckersbühler durch und durch.“((Platzhalter))Auch nach Timos Diagnose, mit der Marco und Cindy Kamper offen umgehen, ist die Hilfsbereitschaft der Menschen groß. „Es rufen Handwerker an, um uns ihre Unterstützung anzubieten. Nachbarn und Freunde erkundigen sich, ob sie Bennet in die Schule bringen oder mir etwas aus Neumarkt mitbringen sollen, wenn sie einkaufen gehen. Viele wissen nicht, was sie sagen sollen. Aber wenn ich jetzt anfangen würde, draußen zu pflastern, würden sie alle kommen und helfen“, sagt Marco. Er ist überwältigt von der Hilfsbereitschaft der Menschen und von der schönen Gemeinschaft im Ort.<h3>Hilfsmittel für Timo: So kann der Siebenjährige trotz Erkrankung an Unterricht teilnehmen</h3>Und natürlich ist auch Timo nicht vergessen. „In Timos und Bennets Klassen stehen ‚Timo-Postboxen‘. Da können die Kinder Briefe und Bilder einwerfen, die sie für Timo gemacht haben.“ Wenn es Timo gut geht, wird er künftig am Unterricht teilnehmen können. Nicht in Person, aber in Form eines Avatars, durch den Timo die Klasse sieht und mit ihr sprechen kann. Geht es ihm nicht so gut, signalisiert der Avatar, dass er an diesem Tag nur zuhören möchte. Und auch die Kinder können Timo mit in die Pause nehmen, indem sie eine Art Rucksack aufsetzen. Auf diese Weise bleibt Timo Teil seiner Klassengemeinschaft, auch wenn er viel Zeit im Krankenhaus oder zuhause verbringen muss.((Platzhalter))Bis ins Jahr 2027 wird die Behandlung von Timo dauern, schätzt Marco. Für die Zeit danach hat sich der Familienvater ein Ziel gesetzt: „Ich möchte im kommenden Jahr einen schönen Sommerurlaub mit meiner Familie verbringen. Und ich hoffe, dass Ruhe einkehrt. Dass es nicht bei mir abwärts geht, wenn es bei Timo wieder aufwärts geht.“((Platzhalter))

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Schwer erkrankte Mia aus Kastl sieht, hört und lernt mit ihrem Avatar im Klassenzimmer

Lea Sophie Roßner, die Tochter von Freunden der Familie Kamper, hat auf GoFundMe eine Spendenkampagne für die Familie ins Leben gerufen. Dadurch soll sie in der schweren Zeit, in der sowohl Marco als auch Cindy Kamper nur eingeschränkt arbeiten können, zumindest finanziell entlastet werden.Wer ebenfalls für Familie Kamper spenden möchte, findet die Kampagne unter folgendem Link: <a href="https://www.gofundme.com/f/2-krebsdiagnosen-innerhalb-von-3-jahren-vater-und-sohn" target="_blank">https://www.gofundme.com/f/2-krebsdiagnosen-innerhalb-von-3-jahren-vater-und-sohn</a>.

Freundin startet Spendenaufruf

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/region/neumarkt/wenn-das-schicksal-zweimal-zuschlagt-vater-und-sohn-aus-berngau-sind-an-krebs-erkrankt-1.15009593

Berngau - Vor drei Jahren geriet das Leben von Familie Kamper aus Röckersbühl aus den Fugen. Damals wurde Vater Marco Krebs diagnostiziert. 2026 dann der nächste Schicksalsschlag. Sein Sohn Timo hat ebenfalls Krebs. Wie lebt man mit dieser Diagnose weiter?

Wenn das Schicksal zweimal zuschlägt: Vater und Sohn aus Berngau sind an Krebs erkrankt