Sabine Ebinger

Der kleine Lovis geht, klettert und hüpft - wie es Kinder eben so machen. „Ich kann schon super laufen“, erklärt der dreieinhalbjährige Nürnberger mit den blonden Haaren selbstbewusst. Doch lange war unklar, ob dies überhaupt möglich ist. Das Kind ist mit einer seltenen Fehlbildung des rechten Schienbeins auf die Welt gekommen und durfte sein Bein von Anfang an nicht belasten. Da die gesetzliche Krankenkasse zeitnah keine Operation ermöglichen konnte, kam es zu einer Spendenaktion, an der sich viele unserer Leserinnen und Leser beteiligten.((ContentAd))Und wie geht es ihm heute, rund zwei Jahre nach der Operation? „Lovis hat sich sehr gut entwickelt. Sein Zustand ist hoch erfreulich“, sagt Dr. Kerstin Remmel, Chefärztin der Abteilung für Kinderorthopädie an der Nürnberger Klinik Hallerwiese-Cnopfschen Kinderklinik. Sie hat sich sehr für ihren Patienten eingesetzt, der schon so viel erdulden musste. Der Name „Lovis“ bedeutet „Kämpfer“. Der Kleine hat von seinem ersten Lebenstag an schon zahlreiche Schlachten geschlagen. Er wurde sechs Wochen vor dem errechneten Termin geboren, seine Lungen waren noch nicht ganz ausgereift, das Kind musste sofort auf die Intensivstation.Doch Lovis hatte noch mit einem weiteren Problem, einer sogenannten kongenitalen Tibiapseudarthrose des rechten Scheinbeins, zu kämpfen: Es fehlte von Geburt an ein Knochenstück, Schien- und Wadenbein waren nicht stabil. Lovis durfte sein Bein nicht belasten und musste eine Schiene tragen. Krabbeln, aufstehen oder erste Schritte machen: All dies war nicht möglich.<h3>Ein Spezialist aus Amerika operierte den kleinen Lovis aus Nürnberg</h3>Chefärztin Kerstin Remmel von der Hallerwiese setzte sich schließlich mit dem auf diese Fehlbildung spezialisierten Experten Dror Paley in den USA in Verbindung, der hier eine eigene OP-Methode entwickelt hat. Die gesetzliche Krankenkasse übernahm allerdings diese Behandlung nicht, unter anderem auch weil der US-Arzt keine ärztliche Zulassung in Deutschland hatte. Dror Paley operiert bei dieser Fehlbildung gerne Kinder im Alter von einem oder zwei Jahren, weil es in so jungen Jahren selten zu Problemen kommt. Die gesetzliche Krankenkasse dagegen stellte den Eltern von Lovis erst deutlich später eine Operation in Aussicht.Deswegen sammelte die Hilfsorganisation „Deutsche Lebensbrücke“ im Jahr 2023 rund 60.000 Euro für den Eingriff. Viele unserer Leserinnen und Leser haben für den kleinen Jungen gespendet. Chefärztin Kerstin Remmel betont, wie wichtig diese zeitnahe Operation des damals einjährigen Jungen Ende 2023 war: „Es hat einen so unglaublichen großen Unterschied gemacht. Allein für Lovis selbst, dass er die Bewegung und die Entwicklung nur mit stabilem Unterschenkel kennt. Bei der OP wurde der beste Zeitpunkt gewählt, dass die Knochen miteinander verwachsen und es keinen Knochenbruch gibt.“ Zudem erfolgt das Wachstum nun „in gesunder Stellung, die Begleiterscheinungen wie etwa Fußfehlstellung oder Unterschenkel-Verkürzung sind somit geringer“. Ein deutlich späterer Eingriff hätte ihrer Meinung nach mehr Operationen und höhere Kosten verursacht.((Platzhalter))Für die Eltern, die ihren Nachnamen öffentlich nicht nennen möchten, ist es eine große Freude, wie gut und sicher sich Lovis heute bewegen kann. Lovis hüpft, rennt, fällt hin und steht wieder auf. Doch nicht alle Bewegungen fallen ihm leicht. Mutter Ulrike berichtet: „Das Treppensteigen ist schwierig. Auch mit dem Laufrad klappt es noch nicht so gut. Die Ausdauer fehlt.“ Dennoch sind Mutter und Vater froh, dass ihr Kind dank der Unterstützung von so vielen Menschen heute mobil ist. „Totale Dankbarkeit“ fühle er, sagt Vater Jonas: „Wir haben so viel Glück gehabt.“((Platzhalter))Lovis, der kleine Kämpfer, hat viel geschafft. Doch es liegt ein weiter Weg vor ihm. Im Mai 2025 hat Chefärztin Kerstin Remmel mit Thomas Mika, Chefarzt der Kinderchirurgie, einen noch im Knochen befindlichen stabilisierenden Nagel gewechselt: Dieser Nagel muss bis zum Ende des Wachstums noch etwa zwei- bis dreimal gewechselt werden. Das rechte Bein ist derzeit etwa zweieinhalb Zentimeter kürzer. Deswegen trägt Lovis eine Orthese, eine schützende Hülle aus festem Kunststoff, welche seine Beinlängendifferenz ausgleicht. Langfristig wird Lovis noch eine Operation, die das Bein verlängert, benötigen. Die weiteren Eingriffe und die Folgebehandlung übernimmt übrigens die gesetzliche Krankenkasse.((Module))Lovis und seine Eltern werden noch einiges erdulden müssen. Doch sein Vater Jonas sagt: „Ich will nicht von Problem-Thema zu Problem-Thema denken.“ Die Eltern freuen sich vielmehr über den Bewegungsdrang ihres Jungen, der im Kletterhaus vom Kindergarten sicher und ohne Hilfe hoch und runterkommt. Und Lovis selbst ist sehr zufrieden mit sich. Er sagt: „Ich kann so schnell rennen wie ein Leopard.“

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„Ein Weihnachtswunder“: Klinikum Nürnberg will Kliniken Hallerwiese-Cnopfsche übernehmen

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Nürnberg - Lovis aus Nürnberg ist mit einer seltenen Fehlbildung auf die Welt gekommen und durfte sein rechtes Bein nicht belasten – ein Experte aus den USA hat das Kind vor gut zwei Jahren dank Spenden unserer Leser operiert. So geht es dem Jungen heute.

„Die totale Dankbarkeit“: Dank Spenden unserer Leser kann Lovis aus Nürnberg jetzt gehen