Carolin Heilig

Jeden Abend zu den 20-Uhr-Nachrichten fährt Monika Kaut mindestens 20 Minuten lang Rad. „Inklusive Wetter“, betont die 64-Jährige. Das Ergometer steht in ihrem Wohnzimmer. „Die Bewegung tut mir sehr, sehr gut.“ Kaut hat ein Lip- und ein Lymphödem.((ContentAd))Unter einem Lipödem versteht man die krankhafte Vermehrung des Unterhautfettgewebes an Hüfte, Beinen und Armen. Zu einem Lymphödem hingegen kommt es einfach ausgedrückt, wenn anfallende Gewebeflüssigkeit aufgrund eines Defektes im Lymphgefäßsystem nicht richtig abtransportiert werden kann. Die Folge sind Schwellungen in den Armen oder Beinen. Betroffene, wie Monika Kaut, berichten unter anderem von Schmerzen, Druckempfindlichkeit und Müdigkeit.((Platzhalter))Kaut ist mit ihrer Erkrankung nicht alleine. Seit gut einem Jahr trifft sich in Roth eine Selbsthilfegruppe zum Thema Lip- und Lymphödem. Kaut ist seit Tag eins dabei, genauso wie ihre Mitstreiterinnen Pia Jäger und Birgit Ullrich - beide ebenfalls Betroffene vom Lip- und Lymphödem. Bei einem Treffen dieser Redaktion mit den drei Damen sprechen sie immer wieder durcheinander, während sie davon erzählen, warum die ärztliche Versorgung schwierig ist und wie ihnen die Gruppe geholfen hat.<h3>Diagnose Lip- und Lymphödem: Die Schmerzen bleiben ein ständiger Begleiter</h3>Kaut holt altrosa Kompressionsstrümpfe aus ihrer Handtasche. Der Stoff ist fest, erinnert ein wenig an die Bandage, die man bekommt, wenn man sich Bänder im Knie oder im Fußgelenk verletzt hat. Erst durch die Gruppe lernte Kaut diese Art der Kompressionswäsche, die sogenannte Flachstrickversorgung, kennen. Damit gehe es ihr heute besser. Den Erkenntnisgewinn verdanke sie der Gruppe. Die Strümpfe sind ihr auf den Körper maßgeschneidert. Auch wenn sie unangenehm sind, Kaut trägt die Kompressionswäsche fast immer. „Dann werde ich nicht so schnell müde und es lagert sich nicht so viel Wasser in den Beinen ein“, erklärt die 64-Jährige. Auch die Schmerzen sind dadurch weniger, aber sie bleiben ständiger Begleiter.Schon als junge Frau, so erzählt es Kaut, habe sie sehr feste Beine gehabt. Und sie habe darunter gelitten. In den Wechseljahren verschlechterte sich ihr Zustand. Sie sagt, sie sei immer müde gewesen, hatte Schmerzen in den Beinen, war druckempfindlich. Doch niemand habe Rat gewusst. Am Ende war es ihre Hautärztin, die den entscheidenden Hinweis gab: Lipödem. Da war sie 62 Jahre alt.((Platzhalter))Auch Birgit Ullrich erzählt, es habe lange gedauert, bis Ärzte ihr Problem erkannten. „Wenn man zum Doktor geht, heißt es, sie müssen halt abnehmen, sie müssen sich mehr bewegen, aber das stimmt nicht.“ Bei ihr sei die Erkrankung angeboren, in der Schwangerschaft sei es schlimmer geworden. „Es heißt, es gehe nur ums Aussehen, aber das sind Schmerzen“, sagt die 60-Jährige. Viele Mediziner, findet sie, wüssten zu wenig über das Krankheitsbild, könnten den Betroffenen deshalb nicht richtig helfen.((ContentAd))Die Rother Gruppe bestehe mittlerweile aus einem „harten Kern“ von etwa 15 Menschen. Eine Dame komme extra aus Greding nach Roth. Für sie wurde der Treffpunkt um eine halbe Stunde nach hinten auf 18.30 Uhr verlegt. Davor habe die Dame nämlich einen Termin zur Lymphdrainage, erzählt Ullrich. Der sei wichtig und und gleichzeitig hart erkämpft.<h3>Die LipLymphgruppe in Roth: „Wir brauchen neuen Input“</h3>Die Lymphdrainage ist eine weitere Methode, um Betroffenen von Lip- und Lymphödem etwas Linderung zu verschaffen. Dabei handelt es sich um eine spezielle Form der Massage, durchgeführt von Physiotherapeuten, mit dem Ziel, gestaute Flüssigkeit aus dem Gewebe zu lösen. Doch Termine zu bekommen sei schwer, sagen Jäger, Ullrich und Kaut übereinstimmend. Kaut macht daher ergänzend selbst Übungen. Den Anstoß hierfür bekam sie unter anderem aus der Selbsthilfegruppe.((Platzhalter))Im ersten Jahr der Gruppe stand der Erfahrungsaustausch im Mittelpunkt. „Wir haben uns viel ausgetauscht, aber die Krankheit verändert sich nicht“, sagen Ullrich und Jäger. Und weiter: „Wir brauchen neuen Input.“ Deshalb ist nun geplant, verstärkt Experten und Expertinnen, wie beispielsweise Ärzte oder Physiotherapeutinnen zu Vorträgen einzuladen. So wolle die Gruppe auf dem Laufenden bleiben.((Platzhalter))((Platzhalter))

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Die Selbsthilfegruppe Lipödem/Lymphödem trifft sich jeden dritten Montag im Monat um 18.30 Uhr, meist bei der Selbsthilfekontaktstelle KISS in Roth (Sandgasse 5).Interessierte sind herzlich willkommen. Eine Anmeldung ist möglich via WhatsApp an Birgit Ullrich (0175-7771879) oder per Mail an Pia Jäger (pia.jaeger1202@googlemail.com).

Interessierte herzlich willkommen

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