Markus Steiner

<p>Überwiegend werden vom Verein mit Sitz in Weißenburg Therapien und Hilfsmittel unterstützt, die von den Krankenkassen nicht bezahlt werden und mit denen betroffene Familien finanziell allein überfordert sind, die aber oftmals für die Kinder eine echte Wohltat sind.</p>((ContentAd))<p>Der erste Schützling, Fabian aus Neudorf, hatte bei einem Fahrradunfall im Jahr 2001 ein schweres Schädel-Hirn-Trauma erlitten. Nach über einem Jahr Aufenthalt in einer Klinik und einer Reha-Einrichtung konnte der Junge lediglich Kopf und Arme leicht bewegen und nur ein Wort, „Mama“, sprechen.</p>((Platzhalter))<p>Die Kinderschicksale sponserten der Familie eine Delfintherapie in Florida/USA, die zumindest eine leichte Besserung brachte. Die immensen Kosten in Höhe von rund 22.000 Euro für die Therapie hätte die Familie ohne den rührigen Verein, den Birgid Schwenk damals mit einer kleinen Gruppe von Unterstützern gründete, nie alleine stemmen können.</p><p>Auch im zu Ende gehenden Jahr kamen wieder neue Schützlinge dazu, die der Verein um die beiden Vorsitzenden Cristine Wägemann und Nicole Otto betreut. Und weil Geld nicht auf Bäumen wächst, freut sich der gemeinnützige Verein natürlich weiterhin über Spenden, um seine wertvolle und segensreiche Arbeit zu unterstützen.</p>((Platzhalter))<h2>Monatliche Reitherapie</h2><p>Die Schützlinge, die seit heuer neu dazukamen, heißen Stefan, Ivan, Melissa, Toni Marius und Ben Luca. Der neunjährige Ben Luca hat seit der Geburt eine Entwicklungsstörung, leichte Intelligenzminderung mit Verhaltensstörung, Sprachentwicklungsstörung und Verhaltensauffälligkeiten und erhält seit Februar dieses Jahres eine Reit- und Wahrnehmungstherapie.</p>((Module))<p>Der zehnjährige Toni Marius leidet an Muskeldystrophie, Typ Duchenne, kann nicht gehen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Die Kinderschicksale haben seine Familie mit dem behindertengerechten Umbau des Autos unterstützt und eine Rampe finanziert, sodass der Rollstuhl jetzt leichter im Auto transportiert werden kann. Der kleine Junge spielt seit Kurzem sogar Geige und hat sichtlich seine Freude daran.</p>((Platzhalter))<p>Melissa (12) kam mit dem seltenen Gendefekt Cacna 1 A zur Welt, der Epilepsien und eine Muskelhypotonie verursacht. Melissa wird seit Juli dieses Jahres von den Kinderschicksalen mit der Bezuschussung einer Reittherapie unterstützt und erhält ein Galileo-Gerät, um zu Hause ihre Muskeln aufbauen zu können.</p>((Platzhalter))<p>Auch der kleine Ivan (6), bei dem ein frühkindlicher Autismus und eine Entwicklungsstörung diagnostiziert wurden und der unter einer Sprachstörung leidet und eine PEG-Magensonde hat, weil er nicht selbstständig essen kann, darf dank der Kinderschicksale an einer Reittherapie teilnehmen. Genau wie Stefan, der erst seit diesem Monat eine Reittherapie bezahlt bekommt, weil auch er an einer Autismus-Spektrum-Störung, einer mentalen Entwicklungsstörung sowie unter anderem einer Intelligenzminderung mit ausbleibender Sprachentwicklung leidet.</p><h2>Bis zum Alter von 25 Jahren</h2><p>All diese und noch viele mehr unterstützen die Kinderschicksale, die sogar noch fünf weitere Kinder in der Warteschlange haben, bei denen gerade die Förderwürdigkeit geprüft wird. Analog zum Bundeskindergeldgesetz hat der gemeinnützige Verein heuer beschlossen, dass ab sofort Kinder bis zum Alter von 25 Jahren unterstützt werden.</p>((Platzhalter))((Platzhalter))<p>„Das finde ich sehr gut“, sagt Cristine Wägemann, die vor allem auch Eltern aus unserem Landkreis motivieren will, sich Hilfe und finanzielle Unterstützung für Therapien zu holen, die die Krankenkassen oft nicht oder nur teilweise finanzieren.<br /> Cristine Wägemann und Nicole Otto bedanken sich ausdrücklich auch bei allen Spendern und Sponsoren für die große Unterstützung. „Viele Menschen unterstützen heutzutage lieber regionale, soziale Projekte“, haben die beiden Vorsitzenden in den vergangenen Jahren und auch heuer bemerkt.</p><h2>Viele Spendenaktionen</h2><p>So gab es 2024 etliche Events, deren Erlös den Kinderschicksalen zugutekam, wie zum Beispiel den 36-stündigen Benefizlauf am Brombachsee, den Charity Ride beim Race Across Italy von Jürgen Zwickel, den Charity Run der Realschule Hensoltshöhe in Gunzenhausen oder die Spendenaktion des Friseursalons Rachinger anlässlich des 100-jährigen Bestehens in Weißenburg. Die jüngste Benefizaktion ist die Benefizaktion der Nordkurve für Nürnberg e.V. Bei der Sammelaktion bei den Heimspielen des Clubs wird für insgesamt zehn soziale Einrichtungen gesammelt – heuer sind auch die Kinderschicksale mit dabei. Der Gesamtbetrag wird beim Heimspiel des Clubs gegen Fortuna Düsseldorf am 15. Dezember den Kinderschicksalen überreicht.</p>((Platzhalter))<p>„Wir wollen nicht betteln, aber möglichst vielen Kindern helfen“, fasst Cristine Wägemann das Anliegen des Vereins zusammen, der Kindern, die schwer vom Schicksal gezeichnet sind, und ihren Familien helfen will. Schon jetzt sagen die beiden Vorsitzenden allen Spendern ein herzliches Dankeschön.</p>

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Weißenburg - Der Verein Kinderschicksale unterstützt seit 2002 schwerstbehinderte und kranke Kinder mit deren Eltern in ganz Mittelfranken. Die Schützlinge, die seit heuer neu dazukamen, heißen Stefan, Ivan, Melissa, Toni Marius und Ben Luca.

Kinderschicksale Mittelfranken: Viele neue Schützlinge sind dieses Jahr dazugekommen