Birgit Nüchterlein

<p>Wer von den Bischoffs zum Essen eingeladen wird, hat Glück. Allein der Familie in ihrem idyllisch auf einem ehemaligen Gärtnereigelände gelegenen Haus beim Kochen zuzusehen, ist eine Freude. Mutter Elke werkelt am Herd. Es gibt Lamm, dazu Rosmarinkartoffeln und viel Gemüse aus dem Garten.</p>((ContentAd))<p>Papa Martin knackt derweil ein paar Nüsse für den Salat. Ums Dressing kümmert sich wie immer Sohn Lukas: Olivenöl, Senf, Balsamico – routiniert rührt der 26-Jährige, schlaksig und mit runder Brille, alles zusammen. So hat jeder seine Aufgaben im Haushalt. "Zu meinen Jobs gehören außerdem Staubsaugen, Spülmaschine ausräumen und Wäschezusammenlegen", zählt Lukas auf. Dies hier ist schließlich kein Hotel Mama.</p>((Platzhalter))<p>Wer sich mit Lukas verabredet, trifft einen aufgeschlossenen und gut gelaunten jungen Mann, der seinem Gegenüber aufmerksam zuhört. Lukas ist mit dem Down-Syndrom geboren, Fachleute sprechen auch von Trisomie 21, denn als Besonderheit tritt das Chromosom 21 bei Menschen wie ihm nicht nur zwei-, sondern dreimal auf. Eine genetische Veränderung, die das Aussehen sowie die geistige, sprachliche und motorische Entwicklung beeinflusst – und bei jedem Kind sehr individuell ausgeprägt ist. In Deutschland leben geschätzt 50.000 Menschen mit dem Down-Syndrom. Wie kommt ein junger Erwachsener damit klar?</p><h2>Danach war Schluss mit Inklusion</h2><p>Für Lukas lief es zunächst gut: Der Junge aus dem kleinen Ortsteil Eysölden im Landkreis Roth konnte auf eine Regelschule in Thalmässing gehen. "Danach war Schluss mit Inklusion", erklärt seine Mutter, und es schwingt ein bisschen Bitterkeit mit. Beruflich habe es null Angebote gegeben, Lukas hangelte sich von Praktikum zu Praktikum, arbeitete im Altenheim, räumte Regale ein und saß in einem integrativen Supermarkt an der Kasse.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Doch eine „normale“ feste Stelle zu bekommen sei schwierig. Ausnahmen gebe es nur wenige, sagt Elke. „Menschen mit Down-Syndrom haben ein mehr oder weniger ausgeprägtes geistiges Handicap, sie passen einfach nirgendwo rein. Das ist im Grunde tragisch."</p>((Module))<p>Fakt ist, dass hierzulande nur ein sehr kleiner Teil der Betroffenen einen Job auf dem regulären Arbeitsmarkt findet. Offizielle Zahlen gibt es nicht. Nach einer bundesweiten Umfrage des Deutschen Down-Syndrom Infocenters in Lauf haben gut 17 Prozent der rund 530 Teilnehmer eine Stelle auf dem regulären Jobmarkt gefunden. In der Regel arbeiten Betroffene in Werkstätten oder einem Haus für beeinträchtigte Menschen. „Trotz der UN-Behindertenrechtskonvention von 2008, die das Thema aufgreift, hat sich da nichts getan“, sagt Elke.</p><h2>Ganz normale Fünf-Tage-Woche</h2><p>So wie bei Lukas. Seit vier Jahren ist er in der Schreinerei einer Einrichtung der Rummelsberger Diakonie beschäftigt, stellt an Maschinen Teile für Hochbeete und ergonomisches Liegen her, wie man sie oft an Wanderwegen oder in Parks findet. Die Arbeit mit rund 80 Kolleginnen und Kollegen gibt Struktur und macht ihm Spaß: "Ja, das kann ich mir bis zur Rente vorstellen", überlegt er und muss angesichts der langen Zeit bis dorthin dann doch ein bisschen lachen. Nur damit kein falscher Eindruck entsteht: Der junge Mann hat eine ganz normale Fünf-Tage-Woche.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Routine ist wichtig für Lukas, "wenn sie sich erst einmal eingestellt hat, läuft es wie am Schnürchen", sagt Elke. Auch in seiner Freizeit lümmelt der leidenschaftliche und bestens informierte Fan des 1.FCN nicht bloß auf dem Sofa. "Montags ist Kegeln, Freitag immer Karaoke-Singen. Und einmal die Woche Schlagzeugunterricht", verrät er. Musik ist ihm wichtig und Rockmusik am liebsten. Linkin Park, Sunrise Avenue und Die Toten Hosen gehören zu seinen Favoriten. Da lässt es sich mit ihm genauso gut fachsimpeln wie über den Club. Wenn bei den Eltern Bob Dylan läuft, "ist das nicht so mein Ding", stellt er grinsend klar.</p><h2>Seit einem Jahr ein Paar</h2><p>Und dann ist da noch Katja, Lukas' Freundin. Die beiden sind seit einem Jahr ein Paar, selbst wenn zwischen ihren Treffen schon mal größere Abstände liegen. Die Initiative sei von ihr ausgegangen: "Down-Syndrom-Frauen sind da ziemlich selbstbewusst", erklärt Lukas, der selbst alles andere als schüchtern wirkt.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Kennengelernt hat er Katja bei Veranstaltungen der Akademie des Deutschen Down-Syndrom Infocenters, die sich, etwa im Nürnberger Caritas-Pirckheimer-Haus, mit einem vielfältigen Bildungsangebot an junge Menschen mit Down-Syndrom richtet. Es gibt betreute, offene Treffs, die jungen Leute gehen wandern und ins Museum, lesen gemeinsam die Zeitung, lernen, wie man einen Radio-Podcast macht.</p>((ContentAd))<p>Und sie sprechen über sich selbst, über das Leben mit dem Down-Syndrom. Oder über die Liebe: Wie lernt man jemanden kennen, was wünscht man sich von einem Partner, was ist zu tun, damit die Liebe hält? Fragen, die Menschen in allen Lebenslagen beschäftigen. Im Flyer der DS-Akademie sind Lukas und Katja als "Role Models" für den entsprechenden Kurs abgebildet. Sexualität und Verhütung sind dann Themen eines Vortrags, mit dem sich das Infocenter an Eltern und Fachkräfte wendet.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Elzbieta Szczebak, Geschäftsführerin des von einem Eltern-Verein getragenen DS Infocenters, ist überzeugt davon, dass Jugendliche und Erwachsene mit Trisomie 21 – wie alle anderen – von außerschulischen Angeboten profitieren. "Menschen mit Down-Syndrom haben allerdings ein anderes Motivationspotenzial, sie brauchen mehr Anschub und mehr konkrete, individuelle Vorschläge, auf die sie sich einlassen können", weiß sie. Zumal, weil Bildung, Lernen und intellektuelle Horizonterweiterung in der Regel nach der Schule kaum noch gefördert werden und viel Gelerntes verloren gehe.</p><p>Entsprechend stark werde das Akademie-Programm bei Menschen mit Down-Syndrom und deren Eltern aus der ganzen Metropolregion nachgefragt. Auch Lukas nimmt die Angebote gern wahr, zuletzt zum Beispiel einen Kurs über Träume. Grundsätzlich würde er wie die meisten seiner Altersgenossen gern selbstständig leben oder mit Katja zusammenwohnen, doch die Erfüllung dieses Wunsches ist für ihn ein ganzes Stück aufwändiger. "Ich war in einer Einrichtung in der Hersbrucker Schweiz, aber das hat nicht funktioniert", erzählt er. Das in der Einrichtung geförderte selbstbestimmte Leben hatte dazu geführt, dass er sich ganz schnell etliche Extra-Kilos anfutterte.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Down-Syndrom-Menschen neigen leicht zu Übergewicht, erklärt Elke. Für sie und Martin ein Anlass, ihren Sohn wieder nach Hause zu holen. Es sind Momente wie diese, in denen die beiden der Gedanke an Lukas' Zukunft umtreibt, an die Zeit, in der sie sich nicht mehr um ihn kümmern können…</p><h2>"Wir nehmen es, wie es kommt"</h2><p>Als die heute 67-Jährige damals schwanger wurde, riet der Frauenarzt angesichts ihres Alters zur einschlägigen Untersuchung. Doch für sie und Martin war immer klar: "Wir nehmen es, wie es kommt." Das gilt bis heute, auch wenn es nicht immer leicht war, Lukas Geduld und eine spezielle Ernährung brauchte, "extreme Weglauf-Tendenzen" hatte, sich der Freundeskreis der Eltern veränderte und viel zusätzliche Bürokratie zu bewältigen ist.</p>((Platzhalter))<p>Wie funktioniert Inklusion, das Dazugehören heute? Lukas selbst fühlte sich noch nie bewusst ausgegrenzt oder abgelehnt, doch Menschen ohne Beeinträchtigung zählen eher nicht zu seinen engen Freunden. Seine Eltern haben ihre eigenen Erfahrungen gemacht: "Inklusion scheitert bei Menschen mit geistiger Behinderung", stellt Martin fest: "Das ist in unserer Gesellschaft ein Problem." Mit der Schule in Thalmässing hätten sie Glück gehabt, "das war ein Musterbeispiel an Inklusion, dort schaute man auf das Potenzial jedes Einzelnen".</p><h2>"Ich bin ein glücklicher Mensch"</h2><p>Doch Elke erzählt auch von Eltern nicht behinderter Kinder, die nach Schuldigen suchen, wenn ihr Nachwuchs scheitert: Schuld sei dann oft der "Behinderte" - obwohl doch im Klassenzimmer die soziale Kompetenz geschult werde. Für Elzbieta Szczebak vom Down-Syndrom Infocenter funktioniert Inklusion umso besser, je früher Begegnungsräume geöffnet werden. "Wenn die Menschen schon in der Kita zusammenkommen, interagieren sie auch als Jugendliche und Erwachsene ganz normal und ohne Scheu miteinander." Lukas jedenfalls geht offen auf andere zu. Ja, er denke, er sei ein glücklicher Mensch, sagt er später beim gemeinsamen Essen. Sein Salatdressing ist übrigens spitze!</p>((Platzhalter))

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/ratgeber/lukas-das-leben-und-die-liebe-so-geht-ein-junger-mann-aus-thalmassing-mit-down-syndrom-seinen-weg-1.13675250

Roth - Lukas Bischoff ist leidenschaftlicher Club-Fan, er spielt Schlagzeug und arbeitet in einer Schreinerei. Nichts Ungewöhnliches für einen jungen Mann. Und doch stellt das Leben Lukas vor besondere Herausforderungen: Er wurde mit dem Down-Syndrom geboren.

Lukas, das Leben und die Liebe: So geht ein junger Mann aus Thalmässing mit Down-Syndrom seinen Weg